年首次在动物模型中认识到对自身抗原的自身免疫反应导致膜性肾病。
然而直到年，人们才确定了M型磷脂酶A2受体1（PLA2R）为原发膜性肾病中的靶自身抗原。随后，在年，在原发性膜性肾病中鉴定出了第二种抗原，即含有血小板反应蛋白1型结构域的7A(THSD7A)。
膜性肾病相关的自身抗原
PLA2R相关和THSD7A相关膜性肾病分别约占原发性膜性肾病患者的70%和1%–5%。年之后，尽管大约40%（包括原发和继发）的膜性肾病活检标本为PLA2R阴性，但是学界并没有发现新的引起膜性肾病的自身抗原。
最近，一种使用激光显微解剖和串联质谱(MS/MS)的方法能够检测肾小球疾病中的新蛋白质。MS/MS很容易在PLA2R阳性膜性肾病患者中检测到高光谱计数的PLA2R。
这些初步研究表明，除了验证已有的自身抗原，还可以使用MS/MS检测其他新蛋白质和潜在抗原。今天介绍得这篇综述重点