许多肾脏病患者经常担心自己的肾病是否会遗传给下一代，实际上，大多数肾病是不会遗传的，可能遗传的肾病有以下几种：
先天性多囊肾及多囊肾疾病：
先天性多囊肾鉴于婴儿和儿童腹部两侧可触及包块，做肾脏B超检查，可以明确诊断。如果是单侧病变，可以手术切除。多囊肾疾病分为小儿型和成人型，并不少见。成人型多囊肾尤其应当引起重视，常表现为上腹部或腰背部疼痛，血尿，甚至无尿，出现肾衰竭，病伴有高血压、脑血管疾病，还常伴有多囊肝，通过做肾脏B超，可以明确诊断。治疗方法主要手术，控制感染，晚期发展为慢性肾衰尿*症，需要透析治疗或肾移植。
遗传性肾炎
遗传性肾炎：又称Alport综合征，是最常见的遗传性肾小球疾病，是因为Ⅳ胶原基因突变所致，该病具有以下特点：
①肾脏病病变肾小球性血尿最常见，常为首发症状，可为镜下血尿，也可为肉眼血尿。蛋白尿一般不重，但也可超过3.5克/天，以男性多见。慢性进行性肾功能损害是本病另一种突出表现，随着年龄增长，肾功能逐渐减退，最终进入尿*症期。
②听力障碍30%-50%患者伴有高频神经性耳聋，表现为感音神经性耳聋，常需要电测听才能发现。
③眼部病变10%-20%患者有眼部异常，具有诊断意义的眼部病变为：前圆锥形晶状体、*斑周围点状和斑点状视网膜病变及视网膜赤道不病变。
先天性肾病综合征：
此类疾病较为少见，多在小儿出生后3个月，主要特点全身水肿，大量蛋白尿，低蛋白血症，发育缓慢，同时有鼻根部低凹，前额突出，囟门大等，也有助于诊断，该病预后较差，治疗效欠佳，大多发展为慢性肾衰竭。
薄基底膜肾病：
临床上典型表现为无症状性肾小球性血尿，多位持续性镜下血尿，肾活检光镜检查大致正常，电镜检查可见基底膜弥漫变薄。本病呈良性过程，不会发展至慢肾衰竭。
临床中对于不明原因的血尿儿童要进行家系调查，家长应当积极配合。对于已确定为遗传性肾炎的患儿，家长也应当接受专业的遗传学指导。
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