尿毒症病因

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56肾切除致慢性肾脏病小鼠模型 [复制链接]

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CDK小鼠模型

疾病动物模型是研究人类疾病发生发展机制、药物筛选及疗效评价必不可少的工具,好的疾病动物模型可以加快新药的研发速度。你还在为不知道选择什么小鼠模型发愁吗?你还在为造模发愁吗?赛业生物《每周一鼠》栏目,每周更新,为大家讲解一个疾病小鼠模型的故事,希望对大家了解不同的疾病小鼠模型有所帮助。今天和大家见面的是5/6肾切除致慢性肾脏病小鼠模型。

随着社会经济的发展和人们生活方式的改变,慢性肾脏病(CKD)已呈流行趋势,人群中的发病率高达10%以上。鉴于人们对CKD发病机制的认识还不够深入,临床上也缺乏满意的干预手段,大部分病人最终进入终末期肾病阶段,需要血液净化及肾脏移植治疗,给家庭和社会带来沉重的负担。在CKD的病因中,急性肾脏损伤(AKI)后的渐进性进展被认为是CKD发生的重要病因之一。

CKD动物模型的建立有利于CKD的发病机理,组织形态的变化与生态指标及临床表现的相互关系的研究,是筛选有效药物,阐明疗效机制的重要媒介。5/6肾切除术致CKD模型是肾脏疾病、尿*症性心肌病和高血压研究中常用的动物模型。

模型特点

5/6肾切除术直接导致肾单位大量减少、残余肾单位高负荷工作、合并高血压(或非高血压),这些特点与临床上肾切除、CKD高血压综合征、孤肾等患者的症状相似,病理变化以肾小球硬化、小管纤维化为主,是研究CKD的良好模型。

造模方法

采用左肾2/3切除、右肾全切除的方式构建5/6肾切除切除小鼠模型。

模型评价

CKD严重程度由血尿素氮(bloodureanitrogen,BUN)和血肌酐(serumcreatinine,Scr)衡量。

图1.分别在5/6肾切除术8周、12周、16周后测BUN和Scr,手术后小鼠的BUN和Scr浓度显著升高。

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本文来源:赛业生物

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